ALFA GLICOSIDASE - DOENÇA DE POMPE [POMPE]

ALFA GLICOSIDASE - DOENÇA DE POMPE [POMPE]

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Alfa glicosidase é uma enzima cuja deficiência leva à doença de Pompe ou glicogenose tipo IIa é caracterizada pelo acúmulo de glicogênio intralisossômico com acúmulo intracelular maciço, de herança autossômica recessiva. A mensuração da atividade enzimática da alfa-glicosidase ácida (GAA) é o método de escolha para confirmação diagnóstica, sendo mais confiável em fibroblastos cultivados. A deficiência completa da enzima (< 1% do controle normal) é associada ao quadro de início precoce, enquanto a deficiência parcial (2%- 40%) costuma ser observada nos quadros mais tardios.
Indicação: Diagnóstico de glicogenose tipo IIa
Interpretação clínica: Ocorre diminuição da atividade enzimática da GAA na glicogenose tipo IIa. A deficiência completa da enzima é associada ao quadro de início precoce, enquanto a deficiência parcial costuma ser observada nos quadros mais tardios.
Sugestão de leitura complementar:
Hirschhorn R, Reuser AJJ. Glycogen storage disease type II. Acid alpha-glucosidase (acid maltase) deficiency. In: Scriver C, Beaudet A, Sly W, Valle D, editors. The metabolic and mollecular bases of inherited disease. New York: MacGraw-Hill, 2001. p. 3389. 
Pereira SJ, Berditchevisky CR, Marie Suely KN. Relato do primeiro paciente brasileiro com a forma infantil da doença de Pompe tratado com alfa-glicosidase recombinante humana. J Pediatr 2008; 84( 3 ): 272-5
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