C-KIT  MUTAÇÃO NOS EXONS 17 (INCLUI D816) [KITB]

C-KIT MUTAÇÃO NOS EXONS 17 (INCLUI D816) [KITB]

SKU: KITB
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Este exame pesquisa mutação no éxon 17 do gene KIT, inclui a mutação D816. Utilizado para a estratificação de risco para pacientes com leucemia mieloide aguda (LMA) e t(8;21) ou INV16. A mutação no códon D816V do gene KIT (éxon 17) é um dos critérios diagnósticos para a mastocitose sistêmica e cutânea. Pacientes com mastocitose e positivos para a mutação D816V respondem ao tratamento com inibidores tirosina quinase. Mutações em c-Kit ocorrem em 25-35% das LMA com t(8;21) e inv(16) e afetam negativamente o prognóstico. As mutações no éxon 8 estão presentes em até 25% das LMAs que apresentam t(8;21) ou inv.16).
Esgotado
  • Método

    RT-PCR
  • Prazo para o resultado*

    12 dia(s) útil(eis)
  • Instruções

    * Coletar 2 tubos de EDTA 4mL para amostras de SANGUE OU 1 tubo para amostras de MEDULA OSSEA, (de acordo com o pedido médico) com no mínimo 2mL. *Manter e transportar a amostra sob refrigeração. *Proteger a amostra afim de evitar contato direto com o gelo. **Enviar junto com a amostra: *Copia pedido médico. **Atenção** É imprescindível o envio dos documentos solicitados para a análise do exame.