CALR MUTAÇÃO EXON 9 [CALR]

CALR MUTAÇÃO EXON 9 [CALR]

SKU: CALR
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Mutações no éxon 9 do gene CALR ocorrem em 30% das Trombocitemias Essenciais (TE) e Mielofibroses Primárias (MFP). Indicado diagnóstico de neoplasias mieloproliferativas, sobretudo trombocitemia essencial, mielofibrose primária e fase fibrótica pós-trombocitêmica ou policitêmica, especialmente para os pacientes que apresentarem resultado negativo para a busca de mutações nos genes JAK2 e MPL.
Esgotado
  • Método

    PCR + Análise de fragmentos
  • Prazo para o resultado*

    16 dia(s) útil(eis)
  • Instruções

    * Coletar 1 tubo de EDTA 4mL para amostras de SANGUE OU 1 tubo para amostras de MEDULA OSSEA, (de acordo com o pedido médico). *Manter e transportar a amostra sob refrigeração. *Proteger a amostra afim de evitar contato direto com o gelo. **Enviar junto com a amostra: *Copia pedido médico. **Atenção** É imprescindível o envio dos documentos solicitados para a análise do exame.