CGH ARRAY / SNP ARRAY PRÉ-NATAL [CGHRAY]

CGH ARRAY / SNP ARRAY PRÉ-NATAL [CGHRAY]

SKU: CGHRAY
R$0,00Preço
A análise cromossômica por microarray permite detectar ganhos ou perdas (duplicações ou deleções) do material genético que seriam muito pequenas para serem vistas pela técnica do cariótipo convencional com banda G, além de ter maior precisão, acurácia e sensibilidade.
Esgotado
  • Método

    SNP Array
  • Prazo para o resultado*

    16 dia(s) útil(eis)
  • Instruções

    *Solicitar previamente Kit de coleta. *Enviar amostra refrigerada. * Enviar junto com a amostra * REQ06828 - TCLE PARA TESTES GENÉTICOS PARA DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL (devidamente preenchidos e assinados); e * Cópia pedido médico. **Para coleta de LÍQUIDO AMNIÓTICO: colher, em condições assépticas, 20 ml em seringa estéril. Deixar o material na própria seringa e trancar a ponta (bico) da seringa. ENVIAR SEM AGULHA. Obs: Se houver coleta simultânea para cariótipo Banda G, necessário utilizar seringa sem toxicidade para células de líquido amniótico (BD ou seringa sem a borracha no êmbolo). O uso de seringa com borracha que não seja da marca BD poderá implicar em nova coleta, pois a toxicidade das borrachas pode inibir o crescimento celular. **Para coleta de VILOSIDADES CORIÔNICAS: colher de 20 a 50 mg de vilosidades coriônicas, com total assepsia. Deixar o material na própria seringa com meio de cultura estéril e trancar a ponta (bico) da seringa. ENVIAR SEM AGULHA. **Para coleta de SANGUE FETAL: coletar de 1 a 4mL de sangue de cordão umbilical em tubo EDTA. Obs. Se houver coleta simultânea para cariótipo Banda G, necessário realizar 2 coletas: 1 em tubo EDTA (teste molecular) e 1 em tubo com Heparina (cariótipo). **Enviar junto com a amostra: **Atenção** É imprescindível o envio dos documentos solicitados para a análise do exame.