O Estudo Genético da Síndrome de Gilbert é um exame molecular realizado para identificar alterações no gene UGT1A1, relacionadas à Síndrome de Gilbert, uma condição hereditária benigna que pode causar aumento leve e intermitente da bilirrubina no sangue. 
 
Indicado para investigação de hiperbilirrubinemia indireta persistente, episódios de icterícia leve, diferenciação de doenças hepáticas e confirmação diagnóstica da Síndrome de Gilbert. Também pode auxiliar na avaliação da resposta a determinados medicamentos metabolizados pela enzima UGT1A1.

Genes analisados: UGT1A1