ESTUDO GENÉTICO PARA SÍNDROME GILBERT - SCREENING UGT1A1 [GILBERT]

ESTUDO GENÉTICO PARA SÍNDROME GILBERT - SCREENING UGT1A1 [GILBERT]

SKU: GILBERT
R$0,00Preço
A síndrome de Gilbert forma parte das hiperbilirrubinemias não conjugadas hereditárias. As características da síndrome são testes normais da função hepática, histologia hepática normal, depuração tardia da bilirrubina no sangue e icterícia leve que tende a flutuar, principalmente após o jejum. É difícil distinguir esse distúrbio da hiperbilirrubinemia pós-hepática prolongada. A síndrome de Gilbert é causada por mutação em homozigose ou heterozigose composta no gene UGT1A1.
Esgotado
  • Método

    PCR em Tempo Real
  • Prazo para o resultado*

    16 dia(s) útil(eis)
  • Instruções

    * Coletar 01 tubos EDTA 4mL * Manter e trasportar a amostra sob refrigeracao. * Proteger a amostra afim de evitar contato direto com o gelo. **Enviar junto com a amostra: * REQ03448 - Termo de Consentimento para Testes Genéticos (devidamente preenchido e assinado) * copia pedido medico. **Atenção** É imprescindivel o envio dos documentos solicitados para a análise do exame.