![FISH - PAINEL PARA SINDROME MIELODISPLASICA [FSMDP]](https://static.wixstatic.com/media/51346d_aaf860c8488d45cd9021431ff53f3a45~mv2.png/v1/fill/w_560,h_420,al_c,usm_0.66_1.00_0.01/51346d_aaf860c8488d45cd9021431ff53f3a45~mv2.png)
FISH - PAINEL PARA SINDROME MIELODISPLASICA [FSMDP]
SKU: FSMDP
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Hibridação in situ por fluorescência é um método para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional Composição do Painel para Síndrome Mielodisplásica: EGR1 - Deleção Cromossomo 5 RELN - Deleção Cromossomo 7 Trissomia Cromossomo 8 MLL - Breakapart Cromossomo 11 (11q23.3) PTPRT - Deleção Cromossomo 20
Esgotado
Método
Hibridação in situ por Fluorescência - FISHPrazo para o resultado*
8 dia(s) útil(eis)Instruções
*Não coletar Domingo e Feriado. *Coletar 1 tubo / seringa de sangue periférico com heparina sódica. *Volume mínimo 4 mL. *Não é necessário jejum. *Enviar e transportar material refrigerado, sem contato direto com gelo. *Enviar junto com a amostra: *Cópia do Pedido Médico *REQ02115 - Questionário para Teste FISH (devidamente preenchido e assinado) e *História clínica do paciente. **Atenção** É imprescindível o envio dos documentos solicitados para a análise do exame.