FISH - PAINEL PARA SINDROME MIELODISPLASICA [FSMDP]

FISH - PAINEL PARA SINDROME MIELODISPLASICA [FSMDP]

SKU: FSMDP
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Hibridação in situ por fluorescência é um método para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional
Composição do Painel para Síndrome Mielodisplásica:
EGR1 - Deleção Cromossomo 5
RELN - Deleção Cromossomo 7
Trissomia Cromossomo 8
MLL - Breakapart Cromossomo 11 (11q23.3)
PTPRT - Deleção Cromossomo 20
Esgotado
  • Método

    Hibridação in situ por Fluorescência - FISH
  • Prazo para o resultado*

    8 dia(s) útil(eis)
  • Instruções

    *Não coletar Domingo e Feriado. *Coletar 1 tubo / seringa de sangue periférico com heparina sódica. *Volume mínimo 4 mL. *Não é necessário jejum. *Enviar e transportar material refrigerado, sem contato direto com gelo. *Enviar junto com a amostra: *Cópia do Pedido Médico *REQ02115 - Questionário para Teste FISH (devidamente preenchido e assinado) e *História clínica do paciente. **Atenção** É imprescindível o envio dos documentos solicitados para a análise do exame.