FISH-SINDROME DE CRI-DU-CHAT/SOTOS[5Q35/5P15.31/5P15.2] [CDCHAT]

FISH-SINDROME DE CRI-DU-CHAT/SOTOS[5Q35/5P15.31/5P15.2] [CDCHAT]

SKU: CDCHAT
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Estudo molecular por FISH - hibridação in situ por fluorescência, utilizando sonda de dna específico. Contagem ampliada em 200 células interfásicas. FISH para deleção do braço curto do cromossomo 5. Síndrome de Cri Du Chat.
Esgotado
  • Método

    Hibridação in situ por Fluorescência - FISH
  • Prazo para o resultado*

    8 dia(s) útil(eis)
  • Instruções

    * Não coletar Domingo e Feriado. * Coletar 1 tubo / seringa de sangue periférico com heparina sódica. * Volume mínimo 4 mL. * Não é necessário jejum. * Enviar e transportar material refrigerado, sem contato direto com gelo. * Enviar junto com a amostra: * Cópia do Pedido Médico * REQ02115 - Questionário para Teste FISH (devidamente preenchido e assinado) * História clínica do paciente. **Atenção** É imprescindível o envio dos documentos solicitados para a análise do exame.