FISH -SINDROME DE EDWARDS- AMNIOCENTESE [18P11.1-Q11.1] [GSEFLA]

FISH -SINDROME DE EDWARDS- AMNIOCENTESE [18P11.1-Q11.1] [GSEFLA]

SKU: GSEFLA
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Avalia trissomia do cromossomo 18. Síndrome de Edwards.
Estudo molecular por FISH - hibridação in situ por fluorescência, utilizando sonda de dna específico. Contagem ampliada em 200 células interfásicas.
Esgotado
  • Método

    Hibridação in situ Fluorescente - FISH
  • Prazo para o resultado*

    26 dia(s) útil(eis)
  • Instruções

    Nao coletar Domingo e Feriado. Sabado ate 10 horas.*Coletar 1 tubo / seringa de liquido amniotico livre.*Volume minimo 30 mL.*Nao e necessario jejum.*Enviar e transportar material refrigerado, sem contato direto com gelo.*Enviar junto com a amostra:*Copia do Pedido Medico*REQ07424 - Termo de Consentimento Informado - Cariotipo Fetal e REQ02115 - Questionario para Teste FISH (devidamente preenchido e assinado) e Historia clinica do paciente.**Atencao** E imprescindivel o envio dos documentos solicitados para a analise do exame. Hibridacao in situ por Fluorescencia - FISH