FISH - SINDROME DE SMITH-MAGENIS [17P11.2/17P13.3] [FISHSS]

FISH - SINDROME DE SMITH-MAGENIS [17P11.2/17P13.3] [FISHSS]

SKU: FISHSS
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Estudo molecular por FISH - hibridação in situ por fluorescência, utilizando sonda de dna específico. Contagem ampliada em 200 células interfásicas. FISH para deleção do braço curto do cromossomo 17. Síndrome de Smith Magenis
Esgotado
  • Método

    Hibridação in situ Fluorescente - FISH
  • Prazo para o resultado*

    16 dia(s) útil(eis)
  • Instruções

    - Colher 1 Tubo de sangue total com Heparina sódica - Mínimo 4 ml - Manter refrigerado *** Não congelar *** E imprescindível o envio da cópia do pedido médico com a indicação clínica e o questionário REQ02115 devidamente preenchido. *** Este exame só pode ser colhido de Segunda a Sexta ***