Este é um exame de triagem que identifica o risco para as principais cromossomopatias ( Síndrome de Down, Patau e Edwards, Turner e Klinefelter), identifica o sexo do bebê, mesmo em gestação de gêmeos, e na versão expandida identifica também o risco para as Síndromes de Prader- Willi, Angelman, Cri du chat, DiGeorge e 1p36. Este exame só pode ser realizado após nove semanas completas de gestação, contados a partir da data da última menstruação. O exame é realizado através de uma fração de DNA do bebê que passa da placenta para a corrente sanguínea da mãe.
NIPT PANORAMA AMPLIADO [TRMI]
SKU: TRMI
R$2.999,00Preço
Material
Kit específico para NIPTPrazo
17 dias úteisPreparo
Este exame só pode ser realizado em gestações a partir de 9 semanas completas. Este exame NÃO pode ser realizado nas seguintes situações: 1. Gestação gemelar múltipla (3 ou + fetos); 2. Gestação gemelar com 2 fetos, mas associada a ovodoação ou barriga solidária; 3. Gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou “gêmeo desaparecido”); 4. Mulheres que receberam transplante de medula; 5. Mulheres que receberam transfusão de sangue nos últimos 4 meses.Método
Sequenciamento por NGS