NIPT PANORAMA AMPLIADO [TRMI]

NIPT PANORAMA AMPLIADO [TRMI]

SKU: TRMI
R$0,00Preço
Este é um exame de triagem que identifica o risco para as principais cromossomopatias ( Síndrome de Down, Patau e Edwards, Turner e Klinefelter), identifica o sexo do bebê, mesmo em gestação de gêmeos, e na versão expandida identifica também o risco para as Síndromes de Prader- Willi, Angelman, Cri du chat, DiGeorge e 1p36. Este exame só pode ser realizado após nove semanas completas de gestação, contados a partir da data da última menstruação. O exame é realizado através de uma fração de DNA do bebê que passa da placenta para a corrente sanguínea da...
Esgotado
  • Método

    NGS
  • Prazo para o resultado*

    16 dia(s) útil(eis)
  • Instruções

    *Solicitar previamente o Kit de Coleta NIPT GeneOne. *Realizar a coleta em 2 tubos Cell Fre DNA do Kit de coleta GeneOne (tubo específico do Kit de coleta GeneOne), coletar 10 mL em cada tubo, homogeneizar os tubos por inversão total por 10 vezes. *Manter e transportar as amostras em temperatura ambiente. *Estável por 3 dias. *São necessários 10 mL de sangue em cada tubo. *IMPORTANTE: Este exame só pode ser realizado em gestações com 9 semanas completas. *não utilizar escalpe de segurança do tipo butterfly para coleta do sangue. *Enviar a amostra no kit de coleta GeneOne com os documentos (REQ01743 - Panorama Trissomias e REQ01744 - Consentimento Livre e Esclarecido do Paciente Detecção Molecular da Trissomias Extended preenchidos e assinados e cópia do pedido médico. *A realização adequada da coleta, seguindo as orientações acima, é essencial para preservar a amostra, evitar hemólise e garantir a qualidade dos resultados do exame. *Obrigatória apresentação do Pedido Médico. *Não há preparo prévio. *Este exame só pode ser realizado em gestações com 9 semanas completas. *O NIPT AMPLIADO avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y), Triploidia e síndromes de microdeleção (DiGeorge - 22q11.2, deleção 1p36, Cri-du-chat - 5p15.2, Angelman e Prader-Willi - deleção 15q11.2). *Para gestações de feto único ou gemelar (até 2 fetos), o teste informa também o sexo fetal, sendo necessário marcar esta opção no questionário, caso deseje saber o sexo fetal. *O NIPT AMPLIADO N