PAINEL ATAXIA ESPINOCEREBELAR - EXPANSÃO/REPETIÇÃO SCA1, SCA [SCA]
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As ataxias hereditárias autossômicas dominantes constituem um grupo de doenças neurodegenerativas que se manifestam clinicamente com atrofia cerebelar ou de tronco cerebelar, ataxia, síndrome piramidal e extrapiramidal, oftalmoplegia externa progressiva e alterações sensoriais. São causadas, em sua maioria, por mutações de expansões de trinucleotídeos CAG em diferentes genes.
Esgotado
Método
PCR + Análise de fragmentosPrazo para o resultado*
61 dia(s) útil(eis)Instruções
* Coletar 1 tubo EDTA 4mL * Manter e trasportar a amostra sob refrigeracao. * Proteger a amostra afim de evitar contato direto com o gelo. **Enviar junto com a amostra: *REQ07168 - Termo de consentimento para Sequenciamento de nova geracao *Copia pedido medico. **Atencao** e imprescindivel o envio dos documentos solicitados para a analise do exame.