PAINEL NGS PARA SÍNDROME MIELODISPLÁSICA [SMDN]

PAINEL NGS PARA SÍNDROME MIELODISPLÁSICA [SMDN]

SKU: SMDN
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Este exame é um sequenciamento massivo e paralelo (NGS) que inclui o sequenciamento alvo específico de 12 genes associados a patogênese da Síndrome Mielodisplásica (SMD).
Esgotado
  • Método

    NGS
  • Prazo para o resultado*

    26 dia(s) útil(eis)
  • Instruções

    * Coletar 1 tubo de EDTA 4mL para amostras de SANGUE OU 1 tubo para amostras de MEDULA OSSEA, (de acordo com o pedido médico). *Manter e transportar a amostra sob refrigeração. *Proteger a amostra afim de evitar contato direto com o gelo. **Enviar junto com a amostra: * REQ07169 - Termo de consentimento e questionário_NGS Oncohematologia (devidamente preenchido e assinado), *Copia do pedido médico, e *Preferencialmente resumo clínico e/ou justificativa para realização do teste. *Esse exame tem como destino o NTO GeneOne deve ser enviado no Flyer GeneOne. **Atenção** É imprescindível o envio dos documentos solicitados para a análise do exame.