Nesse painel são avaliados genes de predisposisção ao câncer de mama e ovários hereditários, que fazem parte da abordagem dos pacientes ao diagnóstico da doença, ou mesmo em situações em que há fatores de risco como a história familiar. 
 A identificação de variantes patogênicas em genes de penetrãncia alta e/ou moderada são fundamentais para guiar estratégias de tratamento oncológico bem como de redução de risco de câncer para pacientes com a doenças ou em risco para o câncer. 
 O painel NGS para câncer de mama e ovários hereditário se baseia no sequenciamento de genes reconhecidos e associados ao risco para o câncer por meio da metodolocia de sequenciamento de nova geração (NGS), para a investigação de variantes de ponto e/ou variantes de números de cópias (CNVs).