Teste molecular realizado pela técnica de sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (pesquisa de deleções/duplicações) validada por bioinformática. Avalia as principais síndromes relacionadas à predisposição hereditária a câncer de mama, ovário, cólon, estômago, pâncreas, próstata, melanoma, endométrio, sarcomas, feocromocitoma e paraganglioma, dentre outras neoplasias.