O Painel de Osteogênese Imperfeita é um exame genético que investiga alterações em genes relacionados à osteogênese imperfeita, condição hereditária caracterizada por fragilidade óssea e maior predisposição a fraturas.
 
O exame auxilia no diagnóstico das diferentes formas da doença, contribuindo para acompanhamento clínico mais preciso, definição de condutas terapêuticas e orientação genética familiar. É indicado para pacientes com histórico de fraturas frequentes, alterações ósseas ou suspeita clínica da condição.
 
Genes Analisados: ALPL ANO5 B3GALT6 B4GALT7 BMP1 CASR CCDC134 COL1A1 COL1A2 COPB2 CREB3L1 CRTAP FAM46A FKBP10 GORAB IFITM5 KDELR2 KIF5B LRP5 MBTPS2 MESD NBAS NOTCH2 P3H1 P4HB PHLDB1 PLOD2 PLS3 PPIB SEC24D SERPINF1 SERPINH1 SGMS2 SP7 SPARC TAPT1 TMEM38B TRPV6 UNC45A WNT1 WNT11 XYLT2