PESQUISA DE DELEÇÕES E DUPLICAÇÕES NA REGIÃO 1P36 [DL1M]

PESQUISA DE DELEÇÕES E DUPLICAÇÕES NA REGIÃO 1P36 [DL1M]

SKU: DL1M
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A síndrome de deleção 1p36 é uma alteração genética que resulta de uma microdeleção (perda de um segmento) no cromossomo 1; se caracteriza por apresentar dismorfismos faciais, transtorno do neurodesenvolvimento e de linguagem.
Esgotado
  • Método

    MLPA
  • Prazo para o resultado*

    38 dia(s) útil(eis)
  • Instruções

    * Coletar 1 tubo EDTA 4mL * Manter e trasportar a amostra sob refrigeracao. * Proteger a amostra afim de evitar contato direto com o gelo. **Enviar junto com a amostra: * REQ05295 - Termo de consentimento para teste MLPA *Cópia pedido medico. **Atenção** É imprescindível o envio dos documentos solicitados para a análise do exame.