SEQUENCIAMENTO NGS DO GENE FBN1 [FBNS]

SEQUENCIAMENTO NGS DO GENE FBN1 [FBNS]

SKU: FBNS
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A Sindrome de Marfan e causada por uma alteracao em heterozigose no gene da fibrilina FBN1 no cromossomo 15q21. e uma doenca hereditaria do tecido conjuntivo e geralmente afeta os tecido esqueletico, ocular e cardiovascular. As principais caracteristicas sao alta estatura, membros disproporcionalmente longos, escliose e lordose, entre outros. e importante reconhecer o quadro clinico para a confirmacao do diagnostico por analise molecular, o que permite o aconselhamento genetico para os membros da familia e o tratamento dos sintomas.
Esgotado
  • Método

    NGS
  • Prazo para o resultado*

    31 dia(s) útil(eis)
  • Instruções

    **Enviar junto com a amostra: ** REQ05296 - Termo de consentimento para Sequenciamento de nova geração exoma, painéis e gene único **PARA MATERIAL SANGUE: * Coletar 1 tubo de EDTA 4mL * Manter e transportar a amostra sob REFRIGERAÇÃO. **PARA MATERIAL SWAB ORAL (necessário kit específico saliva GeneOne). *Manter e transportar a amostra em temperatura AMBIENTE. **Instrução para coleta** *1. Preencher os dados (nome completo e data de nascimento) nas etiquetas autoadesivas de identi?cação, envelope de amostra e na parte interna da tampa da caixa. *2. Abra uma das embalagens e remova o swab sem tocar na ponta do algodão. *3. Passe a ponta de algodão do swab na parte interna das bochechas e esfregue ao longo da parte inferior da gengiva em um movimento para frente e para trás. Esfregue o algodão na parte interna das bochechas e na gengiva, suavemente, 30 vezes de cada lado. Evite esfregar nos dentes. *4. Deixe o swab secar por, pelo menos, 15 minutos na posição vertical. Utilize um copo baixo para auxiliar nesta etapa. *5. Abra as outras duas embalagens, uma de cada vez, e repita o processo descrito nos itens 2, 3 e 4 para os dois swabs restantes. *6. Após deixar secar, marque cada swab com uma etiqueta previamente identi?cada e coloque os 3 swabs no