A Síndrome de Rett é uma condição genética rara do neurodesenvolvimento, que afeta principalmente o sexo feminino e está associada a alterações no desenvolvimento neurológico.
 
O exame genético auxilia na investigação diagnóstica da síndrome, que pode apresentar manifestações como atraso no desenvolvimento, perda de habilidades adquiridas, alterações motoras, dificuldades de comunicação e movimentos repetitivos.
 
Genes Analisados: MECP2