O Exoma Duo consiste na análise genética do paciente em conjunto com um familiar biológico, geralmente pai ou mãe, permitindo uma interpretação mais precisa das variantes identificadas.
 
O exame auxilia na investigação de doenças genéticas, síndromes hereditárias e condições de causa ainda não definida, contribuindo para maior assertividade diagnóstica.
 
O aconselhamento genético complementa o processo, oferecendo orientação especializada sobre os resultados, herança genética, riscos familiares e possíveis condutas clínicas.