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INFECÇÕES SEXUALMENTE TRANSMISSÍVEIS, PCR URINA [DSTPC]
DETECÇÃO DE ENTEROVÍRUS [ENPCR]
ESTUDO MOLECULAR DA ATAXIA ESPINOCEREBELAR TIPO 7 [SCA7]
GENOTROPISMO DO HIV PARA CCR5 [HIGT]
MLPA PARA O GENE BRCA1 DELEÇÕES E DUPLICAÇÕES [BCA1M]
CAPTURA HÍBRIDA PARA HPV ALTO E BAIXO RISCO VULVA [HPVHU]
FRAGMENTAÇÃO DNA ESPERMÁTICO [FRAG]
PAINEL MOLECULAR PARA EPIDERMOLISE BOLHOSA [PMEPB]
ARRAY PRÉ-NATAL [CGHRA]
TESTE GENÉTICO INTOLERÂNCIA À LACTOSE - 5 MUTAÇÕES [LACG5]
PAINEL DE SÍNDROME NEFRÓTICA [PSN]
ESTUDO MOLECULAR DA ATAXIA ESPINOCEREBELAR TIPO 6 [SCA6]
CARIÓTIPO BANDA G 100 METAFASES-CONSTITUCIONAL [CAR10]
SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO GENE KRAS [SQKRA]
HLA CLASSSE II (DR, DQ) - BAIXA RESOLUÇÃO [HLAII]
CARGA VIRAL DE HBV [HBQUA]
MYCOPLASMA HOMINIS DNA SECREÇÃO VAGINAL [MYCOV]
PAINEL NGS PARA CARDIOMIOPATIAS GERAL [PCMG]
PAINEL NGS PARA DISLIPIDEMIAS FAMILIARES [PDFA]
PAINEL FARMACOGENÉTICO COMPLETO [PPPHC]
SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO GENE FGFR3 [SFGRG]
PAINEL PARA SÍNDROME DE LYNCH [LYNCH]
DETECÇÃO DE HCV [HCVQL]
SEQUENCIAMENTO NGS DO GENE CFTR FIBROSE CÍSTICA [CFTR]
SEQUENCIAMENTO NGS DO GENE HFE HEMACROMATOSE TIPO I [HFE]
CAPTURA HÍBRIDA PARA HPV ALTO E BAIXO RISCO ANAL [HPVHA]
ESTUDO GENÉTICO DA HEMOCROMATOSE PLUS [HEMOP]
PAINEL PARA MIOPATIAS - DISTROFIAS MUSCULARES [P-MDM]
ESTUDO GENÉTICO DO EXOMA COMPLETO [EXOMC]
PAINEL NGS PARA BAIXA ESTATURA [PNBE]
PESQUISA DE EXPANSÃO NO GENE HTT [HTT]
PESQUISA DE DUPLICAÇÃO NO GENE PMP22 CHARCOT MARIE TOOTH [TOOTH]
VARICELLA ZOSTER VÍRUS PCR [VZPCR]
ESTUDO MOLECULAR PARA SÍNDROME DO X-FRÁGIL [XFRA]
HAEMOPHILUS INFLUENZAE DNA [HFDNA]
SNP ARRAY/ CGH ARRAY [CGH]
HCV PCR QUANTITATIVO EM TEMPO REAL [PTRHC]
CARIÓTIPO BANDA G 50 METÁFASES-CONSTITUCIONAL [CAR50]
ESTUDO GENÉTICO DAS TROMBOFILIAS PLUS [TROMP]
DETECÇÃO DE TOXOPLASMA GONDII [TGPCR]
CARGA VIRAL E GENOTIPAGEM DE HCV [GENOA]
SEQUENCIAMENTO DE BRCA1 POR NGS COM ANÁLISE DE CNV [BRCA1]
DETECÇÃO DE DNA HPV DE ALTO RISCO COLO UTERINO [CHACO]
PAINEL PARA CÂNCER COLORRETAL [CCRN]
PAINEL MOLECULAR PARA DOENÇAS RECESSIVAS CASAL [PMDRE]
DETECÇÃO DE DNA HPV DE ALTO RISCO SEC. VAGINAL [CHASV]
PERFIL NUTRIGENÉTICO [NUTRI]
SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO GENE ABCD1 [ABCD1]
MLPA P/ OS GENES BRCA1 E BRCA2 DELEÇÕES DUPLICAÇÕES [BRCAM]
HPV DETECÇÃO E GENOTIPAGEM DE ALTO RISCO CÓLON UTERINO [HPVGC]
LEISHMANIA SPP - DETECÇÃO POR PCR [LEIP]
TRIAGEM NEONATAL POR NGS - BABY GENES [BBGN]
CHLAMYDIA TRACHOMATIS NEISSERIA GONORRHOEAE [PCRC]
NIPT BÁSICO GEMELAR, OVODOAÇÃO,BARRIGA SOLIDÁRIA [NIPG]
JAK2 MUTAÇÃO EXON 12 [JAK21]
PESQUISA DE HLA B51 [HLA51]
GENOTIPAGEM PARA HLA DQ2 E DQ8, DOENÇA CELÍACA [HLADC]
CHIKUNGUNYA, DIAGNÓSTICO MOLECULAR QUALITATIVO [CHIKU]
PAINEL NGS MULTIGÊNICO PERSONALIZADO [MUGN]
DETECÇÃO DE HERPES VÍRUS TIPO 6 [HEPCR]
DETECÇAO QUALITATIVA DO VÍRUS DA DENGUE [DPCR2]
PAINEL PARA CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO HEREDITÁRIOS [MAOV]
ESTUDO MOLECULAR SÍNDROME DE NOONAN (GENE PTPN11)[PTPN1]
MUTAÇÕES A1298C E C677T DA MTHFR [MUTC6]
TP53 - MUTAÇÃO FAMILIAR [TP53M]
ESTUDO MOLECULAR DO POLIMORFISMO DO GENE DA CBS [CBS]
PAINEL DE SÍNDROME DE NOONAN E RASOPATIAS [P-NOO]
TROMBOFILIA HEREDITÁRIA, PRINCIPAIS MUTAÇÕES [TROPM]
ESTUDO GENÉTICO DAS TROMBOFILIAS [TROMB]
DETECÇÃO DE DNA HPV DE ALTO RISCO SEC. VULVAR [CHAVU]
GENOTIPAGEM DE HIV [HIVGE]
CARIÓTIPO COM BANDA G [CARIO]
