O SNP Array / CGH Array é um exame genético que avalia o genoma em busca de alterações no número de cópias de segmentos de DNA (deleções e duplicações), além de variações cromossômicas submicroscópicas.
 
O exame auxilia na investigação de síndromes genéticas, atraso do desenvolvimento, deficiência intelectual, malformações congênitas, transtornos do neurodesenvolvimento e outras condições de origem cromossômica.