O BabyTest, popularmente conhecido como Teste da Bochechinha, é um exame genético que analisa o DNA da criança para investigar doenças hereditárias que podem impactar sua saúde e desenvolvimento. A coleta é simples e indolor, sendo realizada por meio de células da mucosa bucal. O exame é indicado para crianças de 0 a 4 anos de idade. O BabyTest utiliza a tecnologia de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) para analisar 599 genes relacionados a diversas condições genéticas. E

O NIPT (Teste Pré-Natal Não Invasivo) é um exame genético realizado a partir da 12ª semana de gestação que avalia o risco de alterações cromossômicas no feto por meio de uma simples coleta de sangue da gestante. Por ser um exame não invasivo, não oferece riscos ao bebê e representa uma importante ferramenta de rastreamento durante a gravidez. O exame analisa fragmentos do DNA fetal presentes na circulação materna e pode identificar o risco para as principais alterações crom

O HPV (Papilomavírus Humano) é um vírus transmitido principalmente por contato sexual e está entre as infecções sexualmente transmissíveis (ISTs) mais comuns. Existem mais de 200 tipos de HPV, sendo que alguns são considerados de baixo risco, geralmente associados ao surgimento de verrugas genitais, enquanto outros são classificados como alto risco por estarem relacionados ao desenvolvimento de alguns tipos de câncer, especialmente o câncer do colo do útero. O exame de dete

Os exames de vínculo genético, como os testes de paternidade, maternidade e parentesco, analisam o DNA para confirmar ou excluir um vínculo biológico. Na BioMedDNA, utilizamos tecnologias como a PCR e a eletroforese capilar, reconhecidas por sua alta precisão e confiabilidade. Da coleta à análise O processo começa com a coleta da amostra, geralmente por swab bucal ou sangue. No laboratório, o DNA é extraído e regiões específicas são amplificadas pela técnica de PCR, permitind

Você provavelmente já ouviu falar em exames de DNA, testes genéticos ou medicina personalizada. Esses exames analisam o material genético para identificar alterações relacionadas à saúde, à hereditariedade ou até a vínculos biológicos. O teste genético é feito a partir de amostras de sangue ou células bucais, e sua análise ajuda a investigar doenças hereditárias, avaliar predisposições genéticas e apoiar decisões médicas mais individualizadas. Em alguns casos, também pode ser

Os exames de DNA para identificação humana são utilizados para confirmar vínculos biológicos com alta precisão. Conheça as principais modalidades e saiba como realizar o exame. Quais são os tipos de exames de identificação humana? A BioMedDNA realiza diferentes testes de vínculo genético, entre eles: Exame de paternidade/maternidade; Exames de parentesco (irmãos, avós, tios, sobrinhos e outros familiares); Teste de paternidade pré-natal (não invasivo e, em situações específic

A confirmação da paternidade durante a gestação pode ser realizada por 2 métodos: invasivo ou não invasivo. Como funciona o teste de paternidade por coleta de sangue da mãe? O teste de paternidade não invasivo utiliza uma simples amostra de sangue da gestante e uma amostra do suposto pai, para analisar o DNA fetal circulante. Por não coletar amostra diretamente do bebê, é uma alternativa segura para a gestante e para o feto. Durante a gestação, pequenos fragmentos do DNA do b

Quando surge a necessidade de confirmar um vínculo biológico, uma das dúvidas mais comuns é qual modalidade de exame escolher. A principal diferença entre o exame particular e o judicial não está na tecnologia utilizada, mas na finalidade do resultado e na forma como a coleta é realizada. Exame particular O exame particular é indicado para esclarecer dúvidas familiares de forma voluntária. Ele pode ser realizado na clínica, com a identificação dos participantes, ou por meio d

O reconhecimento da paternidade vai muito além de um registro civil. Ele garante direitos, fortalece a identidade da criança e proporciona segurança jurídica para toda a família. Segundo o Conselho Nacional de Justiça (CNJ), entre 2016 e 2024, mais de 1,2 milhão de crianças foram registradas no Brasil apenas com o nome da mãe, evidenciando a importância do acesso ao exame de DNA. Quando existe dúvida sobre o vínculo biológico, o exame de DNA é o método mais confiável para con

A expectativa para descobrir o sexo do bebê é um dos momentos mais marcantes da gestação. Com os avanços da genética, o teste de sexagem fetal permite obter essa informação de forma precoce por meio da análise do DNA fetal presente no sangue da gestante. De modo geral, o exame pode ser realizado a partir da 8ª semana completa de gestação, quando já há quantidade suficiente de DNA fetal circulando na corrente sanguínea materna para uma análise confiável. Quando realizado nesse

O teste de sexagem fetal é oferecido por diversos laboratórios especializados em genética no Brasil, entre eles a BioMedDNA. Contamos com uma rede de clínicas parceiras em diferentes regiões do país e pelas principais capitais, responsáveis pela coleta das amostras, que são posteriormente encaminhadas ao nosso laboratório para análise. Dessa forma, pacientes de diversas localidades podem realizar a coleta com comodidade e contar com a expertise da nossa instituição para a aná