Sexagem fetal: o que é, como funciona e quando fazer o exame?

A expectativa para descobrir o sexo do bebê é um dos momentos mais marcantes da gestação. Com os avanços da genética, o teste de sexagem fetal permite obter essa informação de forma precoce por meio da análise do DNA fetal presente no sangue da gestante.

De modo geral, o exame pode ser realizado a partir da 8ª semana completa de gestação, quando já há quantidade suficiente de DNA fetal circulando na corrente sanguínea materna para uma análise confiável. Quando realizado nesse período e seguindo rigorosos critérios técnicos de qualidade, o teste apresenta elevada confiabilidade na determinação do sexo do bebê.

Antes da 8ª semana, a concentração de DNA fetal pode ser insuficiente, aumentando a possibilidade de um resultado inconclusivo. Por isso, é fundamental que a coleta e a análise sejam realizadas por um laboratório especializado.

O exame identifica a presença ou ausência de sequências do cromossomo Y nos fragmentos de DNA fetal presentes no sangue materno:

• Presença do cromossomo Y: indica que o bebê é, geneticamente, do sexo masculino.

• Ausência do cromossomo Y: indica que o bebê é, geneticamente, do sexo feminino.

  
  

Por utilizar apenas uma amostra de sangue da gestante, o exame é não invasivo e não oferece riscos ao bebê nem à mãe.