O que é o NIPT? Conheça o exame pré-natal não invasivo que avalia alterações cromossômicas do bebê.

O NIPT (Teste Pré-Natal Não Invasivo) é um exame genético realizado a partir da 12ª semana de gestação que avalia o risco de alterações cromossômicas no feto por meio de uma simples coleta de sangue da gestante. Por ser um exame não invasivo, não oferece riscos ao bebê e representa uma importante ferramenta de rastreamento durante a gravidez.

O exame analisa fragmentos do DNA fetal presentes na circulação materna e pode identificar o risco para as principais alterações cromossômicas, como a Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y) e triploidia.

Além da versão básica, também existem versões ampliadas do NIPT, que incluem a avaliação de síndromes causadas por microdeleções cromossômicas, como DiGeorge (22q11.2), Cri-du-chat (5p15.2), deleção 1p36, Angelman e Prader-Willi. O exame também possui opções específicas para gestações gemelares.

É importante destacar que o NIPT é um exame de rastreamento, ou seja, ele estima o risco de determinadas alterações genéticas, mas não estabelece um diagnóstico definitivo. Em casos de resultado de alto risco, o médico poderá indicar exames diagnósticos complementares para confirmação.

Na BioMedDNA, oferecemos diferentes modalidades do NIPT para atender às necessidades de cada gestação, com tecnologia de alta precisão e rigor científico, proporcionando mais segurança e tranquilidade para gestantes e profissionais de saúde durante o acompanhamento pré-natal.