Qual a diferença entre o teste de DNA invasivo e o não invasivo?

A confirmação da paternidade durante a gestação pode ser realizada por 2 métodos: invasivo ou não invasivo.

Como funciona o teste de paternidade por coleta de sangue da mãe?

O teste de paternidade não invasivo utiliza uma simples amostra de sangue da gestante e uma amostra do suposto pai, para analisar o DNA fetal circulante. Por não coletar amostra diretamente do bebê, é uma alternativa segura para a gestante e para o feto.

Durante a gestação, pequenos fragmentos do DNA do bebê circulam naturalmente na corrente sanguínea materna. O exame compara esse DNA fetal com o DNA do suposto pai, permitindo avaliar o vínculo biológico com elevado grau de confiabilidade. Na BioMedDNA, o teste de paternidade não invasivo pode ser realizado por meio de nossa rede de clínicas parceiras em diversas regiões do Brasil.

Como funciona o teste de paternidade por coleta de líquido amniótico?

O teste de paternidade invasivo é realizado a partir da amniocentese que é um exame realizado com auxílio do ultrassom. Após a higienização da pele, o médico introduz uma agulha fina através do abdômen até a bolsa amniótica para coletar uma pequena quantidade do líquido que envolve o bebê. A coleta é rápida e feita com acompanhamento em tempo real pelo ultrassom, garantindo maior segurança para a mãe e o bebê.

As amostras são encaminhadas ao laboratório para análise utilizando tecnologias avançadas de genética molecular. Atualmente realizamos o teste de paternidade invasivo apenas no estado de São Paulo, seguindo indicação médica e critérios técnicos específicos.