O Painel de Miocardiopatias realiza a análise de 86 genes relacionados a alterações genéticas associadas às miocardiopatias hereditárias. O exame auxilia na investigação diagnóstica, definição de risco e orientação clínica de pacientes com suspeita ou histórico familiar dessas condições cardíacas.
 
Por meio de tecnologia de sequenciamento genético, é possível identificar variantes associadas a diferentes tipos de miocardiopatias, contribuindo para um acompanhamento médico mais direcionado e personalizado.
 
Embora seja um exame de alta sensibilidade, algumas alterações genéticas podem não ser identificadas devido às limitações da tecnologia atual ou ao conhecimento científico disponível no momento da análise.
 
Genes Analisados: ACTC1 ACTN2 ALPK3 BAG3 BAG5 BVES C10orf71 C1QBP CACNA1C CAP2 CAV3 CDH2 CORIN CRYAB CSRP3 CTNNA3 DES DMD DNAJB4 DOLK DSC2 DSG2 DSP EMD FHL1 FHOD3 FKRP FKTN FLNC GAA GATA6 GLA GYG1 JPH2 JUP KBTBD13 KLHL24 LAMA4 LAMP2 LDB3 LEMD2 LMNA MT-TI MYBPC3 MYH6 MYH7 MYL2 MYL3 MYLK2 MYOM1 MYOZ2 MYPN MYZAP NEBL NEXN NKX2-5 PKP2 PLN PPCS PRDM16 PRKAG2 PTPN11 RAF1 RBM20 RPS6KB1 RYR2 SCN5A SLC25A4 SLC6A6 TAZ TBX20 TBX5 TCAP TGFB3 TMEM43 TNNC1 TNNI3 TNNI3K TNNT2 TPM1 TRIM63 TTN TTR TULP3 UQCRFS1 VCL