![PAINEL NGS PARA NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS BCR-ABL NEGAT [NEMI]](https://static.wixstatic.com/media/51346d_aaf860c8488d45cd9021431ff53f3a45~mv2.png/v1/fill/w_49,h_37,al_c,q_85,usm_0.66_1.00_0.01,blur_2,enc_auto/51346d_aaf860c8488d45cd9021431ff53f3a45~mv2.png)
PAINEL NGS PARA NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS BCR-ABL NEGAT [NEMI]
SKU: NEMI
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Este exame é um sequenciamento massivo e paralelo (NGS) que inclui o sequenciamento alvo específico de 22 genes para o diagnóstico e prognóstico de Neoplasias BCR-ABL negativas [Policitemia Vera, Trombocitemia Essencial, Mielofibrose] além do diagnóstico da Leucemia Mieloide Crônica atípica (aLMC) e Leucemia Neutrofílica Crônica (LNC)]. Inclui a pesquisa da mutação V617F, mutações no exon 12 de JAK2, o gene CALR e o gene MPL. Também o gene CSF3R para diagnóstico da Leucemia Neutrofilica Crônica (LNC), do gene SETBP1 para o diagnóstico da LMC atípica. Diagnóstico de Leucemia Mielomonocítica Crônica (LMMC) pode ser sugerido por padrão mutacional característico.
Esgotado
Método
NGSPrazo para o resultado*
26 dia(s) útil(eis)Instruções
* Coletar 1 tubo de EDTA 4mL para amostras de SANGUE OU 1 tubo para amostras de MEDULA OSSEA, (de acordo com o pedido médico). *Manter e transportar a amostra sob refrigeração. *Proteger a amostra afim de evitar contato direto com o gelo. **Enviar junto com a amostra: * REQ07169 - Termo de consentimento e questionário_NGS Oncohematologia (devidamente preenchido e assinado), *Copia do pedido médico, e *Preferencialmente resumo clínico e/ou justificativa para realização do teste. *Esse exame tem como destino o NTO GeneOne deve ser enviado no Flyer GeneOne. **Atenção** É imprescindível o envio dos documentos solicitados para a análise do exame.
