O Painel de Neuropatias é um exame genético que investiga alterações em genes associados às neuropatias hereditárias, condições que afetam os nervos periféricos e podem causar fraqueza muscular, alterações de sensibilidade e dificuldades motoras.
 
O exame auxilia na identificação da causa genética da neuropatia, contribuindo para um diagnóstico mais preciso, acompanhamento clínico adequado e orientação genética familiar. É indicado para pacientes com suspeita clínica ou histórico familiar de neuropatias hereditárias.

Genes analisados: AARS ARHGEF10 ATL1 ATL3 ATP1A1 ATP7A BANF1 BICD2 BSCL2 C1orf194 CADM3 CHCHD10 COX20 COX6A1 DCTN1 DGAT2 DHTKD1 DHX9 DNAJB2 DNM2 DNMT1 DRP2 DST DYNC1H1 EGR2 ELP1 FBLN5 FBXO38 FGD4 FICD FIG4 GARS GBF1 GDAP1 GJB1 GNB4 HARS HINT1 HK1 HSPB1 HSPB3 HSPB8 IGHMBP2 INF2 ITPR3 JAG1 KIF1A KIF1B KIF5A LAS1L LITAF LMNA LRSAM1 MARS MED25 MFN2 MME MORC2 MPV17 MPZ MTMR2 MYO9B NAGLU NDRG1 NEFH NEFL NGF NRG1 PCK2 PDK3 PLEKHG5 PMP2 PMP22 PRDM12 PRPS1 PRX RAB7A RBM7 REEP1 RETREG1 RTN2 SARS SBF1 SBF2 SCN10A SCN11A SCN9A SCO2 SEPT9 SH3TC2 SIGMAR1 SLC12A6 SLC5A7 SMN1 SORD SPG11 SPTAN1 SPTLC1 SPTLC2 SYT2 TFG TRIM2 TRPA1 TRPV4 UBA1 UBA5 VAPB VCP VRK1 VWA1 WARS WNK1 YARS