Sequenciamento de genes relacionados à predisposição ao câncer hereditário fazem parte da abordagem dos pacientes ao diagnóstico de vários tipos de câncer, inclusive de câncer de próstata. 
 O câncer de próstata, ou o risco aumentado para o câncer de próstata, podem ser fenótipos associados à presença de variantes patogênicas em genes específicos contemplados neste painel. 
 A identificação de variantes nesses genes são fundamentais para guiar estratégias de tratamento oncológico, bem como na redução de risco. 
 O painel NGS para câncer de próstata se baseia no sequenciamento de genes reconhecidos e associados ao risco para o câncer por meio da metodolocia de sequenciamento de nova geração para identificação de variantes de ponto e/ou variantes de números de cópias (CNVs)